特教观察 
多动症是注意缺陷与多动障碍 ，指发生于儿童时期，与同龄儿童相比，以明显注意集中困难、注意持续时间短暂、活动过度或冲动为主要特征的一组综合征。多动症是在儿童中较为常见的一种障碍，其患病率一般报道为3%-5%，男女比例为4-9:1。
第三十次全国助残日主题发布
“今年5月17日是第三十次全国助残日，本次助残日主题是‘助残脱贫 决胜小康’。” 5月7日，中国残联在京召开全国助残日新闻发布会，中国残联宣文部主任郭利群发布了上述消息。
据中国残联教就部扶贫办主任解宏德介绍，国家实施精准扶贫精准脱贫以来，贫困残疾人脱贫攻坚成就显著。贫困残疾人数量从700多万减少到了2019年底的近50万人，仅2019年就净减少120万人。
据郭利群介绍，为了进一步推动贫困残疾人脱贫攻坚工作，日前，中国残联与教育部、民政部等12个相关部门共同出台了《关于开展第三十次全国助残日活动的通知》(以下简称通知)。
通知要求各地政府和残工委成员单位贯彻落实《中华人民共和国残疾人保障法》等重要法律法规和政策规定，聚焦残疾人兜底保障、就业、医疗保障、康复、教育等方面，努力降低新冠肺炎疫情对贫困残疾人脱贫攻坚的影响，有效有序推动各项精准扶贫政策落实到位，以灵活方式组织开展有针对性、有社会影响力的活动。
结合当前疫情防控实际，通知要求，助残日期间的活动多采取线上、远程、减少直接接触等方式，对受疫情影响的残疾人及其家庭，及时给予特别关心、特别关爱，做好疫情之后致残返贫残疾人的帮扶工作，巩固残疾人脱贫成果;针对疫情对残疾人就业的影响，开展网上残疾人就业服务与培训，稳定疫情后残疾人就业，加大对疫情影响下残疾人自主创业、灵活就业、居家就业、网络就业的扶持力度；围绕普及新冠肺炎疫情防控知识，保障贫困残疾人基本医疗需求和康复需求;采取有效措施做好受疫情影响的残疾学生的教学安排，解决未入学残疾人儿童义务教育问题。
通知要求此次助残日活动要充分考虑本地疫情形势，在坚决防控好疫情的前提下以灵活方式开展活动，如采取发放消费券等方式对残疾人和有关机构进行慰问，特别是对受疫情影响出现收入减少、缺乏监护或照料等困难的残疾人，给予特别帮扶。
据郭利群介绍，围绕全国助残日主题，将开展一系列有针对性的活动。此次助残日期间，中国残联将举办全国自强与助残脱贫事迹报告会、全国助残日三十周年座谈会、“共享芬芳·共铸小康”中国残疾人艺术团网络演出等系列活动，与人力资源社会保障部共同开展2020年农村贫困残疾人就业帮扶活动。
此外，中国残联直属单位也将围绕助残日主题组织开展活动，中国残疾人就业服务中心将联合58同城、智联招聘举行促进残疾人就业主题活动，中国康复研究中心将开展关爱孤独症儿童系列活动。中国残联还将参与北京市“爱.享小康”、南京特殊师范学院视频高峰论坛等各地的助残日主题活动。
上海听力、言语障碍残疾人
可申请通信优惠套餐
2020年上海市政府实事项目——为上海市20000名听力、言语障碍残疾人提供信息消费通信优惠套餐服务昨天起全面在线办理啦！目前，该实事项目已纳入“随申办”中，年满16周岁符合条件的听力、言语障碍者可以在5月1日后通过“随申办” APP、微信小程序、支付宝小程序等入口进入申请办理。5月16日后，线下渠道在社区事务受理中心也可进行申办。
新的“聋信卡”套餐规定，符合申请条件的听力、言语障碍残疾人不仅可以申请流量套餐，也可以选择宽带套餐。流量套餐从之前的1G升级为15G，宽带套餐的速率则分为50M和300M两档（选择300M速率需自行补足差价）。
广东美术馆“同一双眼睛”
首次聚焦视障人群
日前，“同一双眼睛：艺术共享计划”（Eyes and Beyond：Art Sharing Project for the Visually Impaired）在广东美术馆10、11号厅开幕。该项目由广东美术馆自主策划，同时也是文化和旅游部2019年全国美术馆青年策展人扶持计划入选项目，展期持续至5月24日。
广东美术馆馆长王绍强表示，“同一双眼睛：艺术共享计划”是广东美术馆对艺术共享的一次积极的实践，首次将展览交流对象聚焦于视力障碍的人群。
展览分为“你的眼睛：以视障人士的日常为他者，探索视障人士所能接受到的生理和心理信息的艺术化转换”、“我的眼睛：以视障人士作为第一视角的主体为出发点，表现视障人士感知和行为范畴的艺术实验”，以及“新眼睛：试探艺术想象的边界，展示健全及视障人士共同无法企及的视觉盲区”三个部分，特邀10位艺术家在策展主题下的特别创作，艺术类型包括雕塑、录像、装置、摄影、版画、音频等。
长沙市特殊教育学校举行成人礼
5月7日上午，长沙市特殊教育学校2020届高三升学班学子迎来一场别开生面的青春洗礼——成人礼，师生们欢聚一堂，为成人礼赞，为梦想助威，为高考冲刺加油。
现场，在师长们的见证与祝福下，35名特殊的高三学子依次跨过成人门，他们看不到或是听不到，当他们跨过门栏那一刻，仿佛距离梦想又近了一步。学校党委书记聂兵和副校长杨军为高三学子们行冠礼戴上成人帽。
视障学生吕娟作为学生代表上台发言，“18岁对于我们到底意味着什么？意味着感恩，意味着成熟、独立和责任。从18岁起，我们要燃亮我们的青春，要担当我们的责任，要超越前人的足迹。从此，我们不是唯一的自我，我们是家的希望，朋友的依赖，国家的栋梁。”
在这神圣庄严的时刻，一个个气宇轩昂、英姿勃发的高三学子以青春之名郑重宣誓，铮铮表明当代中国青年勤勉奋发有为、勇担责任、不负人民不负青春的抱负和决心。
单纯性非综合征型智力障碍/全面发育落后遗传学研究取得重大突破
智力障碍或全面发育落后（Intellectual disability/Global developmental delay ID/GDD）是具有高度临床及遗传异质性的一大类神经系统发育性疾病，常与其他神经精神系统发育性疾病共存，如癫痫、注意力缺陷、多动症、自闭症谱系障碍等，亦可合并器官畸形，是导致儿童残障的最主要原因之一。
究其根本，单纯性非综合征型ID/GDD目前已知致病基因仅有十余个，尚未被发现的ID/GDD致病基因是困扰该类患者诊治困难的重要原因之一，尤其是家庭再生育将面临着再发患者的风险。
近日，湖南省妇幼保健院遗传科与美国贝勒医学院在单纯性非综合征型ID/GDD的遗传学研究领域取得重大突破，在教授王华领导下，湖南省妇幼保健院遗传科毛翛、彭莹、席惠、鄢慧明等科研团队，通过全外测序发现一名单纯性非综合征型ID/GDD患者携带位于CAPZA2基因的新发错义变异（c.776G>T），通过搜索英国智力障碍解码项目数据，结果发现项目中一名ID/GDD患者亦携带了CAPZA2基因同一新发错义变异。同时，通过国际合作寻找到另外一名携带CAPZA2基因新发错义变异的单纯性非综合征型ID/GDD患者。基于上述遗传学新发现，与美国文理科学院院士Hugo Bellen 团队进行科研合作，应用刚毛形态学检测等一系列试验，证实了变异的致病性并最终鉴定CAPZA2是单纯性非综合征型ID/GDD的新致病基因。
科研团队正在讨论
这是我国学者首次鉴定发现单纯性非综合征型智力障碍或全面发育落后的新致病基因，促进了智力障碍或全面发育落后的遗传学研究，推动了其致病机制研究，为精准诊断、精准治疗、精准预防提供了强有力的证据。
