多动症是注意缺陷与多动障碍 ，指发生于儿童时期，与同龄儿童相比，以明显注意集中困难、注意持续时间短暂、活动过度或冲动为主要特征的一组综合征。多动症是在儿童中较为常见的一种障碍，其患病率一般报道为3%-5%，男女比例为4-9:1。
养育孤独症儿童15年我有话说
在阿根廷，有一位叫Carina Morillo的妈妈，是阿根廷非盈利组织Fundación Brincar的创始成员和总裁（该组织自2010年以来一直致力于改善自闭症患者及其家人的生活质量）。
TED：了解自闭症，别视而不见！
孩子两岁被确诊时，他们生活的地方还没有网络，除了医生一纸诊断，Carina Morillo对自闭症的概念一无所知——她仅仅知道儿子跟人没有眼神交流，没法说话，也对别人说的话没有反应。
登上TED演讲，她根据自己的经历，分享了一步步学习并帮助她儿子成功康复的故事，同时也发出对社会的呼唤——“关爱自闭症，需要的不是专家，不是英雄，而是我们每一个普通人的一点点关怀。”
“看着我”
“看着我。”
拿到诊断结果后，我和丈夫都很迷茫，我们不知道能做些什么，那时候还没有网络，你无法从网上得到任何想要的信息。所以我们的行动都是在自己摸索。
我们唯一的办法就是与他对视，跟他目光交流，但是这唯一的桥梁也被阻隔了。因为自闭症的孩子，几乎都是逃避别人的目光，我们很少有对视的时候。
作为他的妈妈，我该如何教会他生活呢？
比如，我们经常会花好几个小时，跟他玩贴标签的游戏。当我们兴奋地说，“抓到你了！”，他也总会很兴奋地环顾四周寻找我们。
上帝为他关上了一扇门
有次我冒着大雨，驾车行驶在高速上的时候，由于雨雾弥漫，我开错了出口。
就是那时，我意识到伊万拥有超常的视觉记忆力，那就是我的切入点。
直到现在，图片仍然是伊万向我们表达他想要什么，他需要什么，以及他感受如何的交流方式。
随着孩子一天天长大，我越来越意识到，除了改变我们自己，我还要让人们看到的，不仅是伊万的自闭症，还有他作为这个社会的一个个体，他能够给与他人的他能做的一切。
但要做到这一点，我也必须要敞开自我，我必须要有勇气向别人承认我的孩子很特殊，同时也要放手让伊万自己去试着融入这个社会，但这是极其困难的一件事。
店主的表情流露出好奇，所以我决定询问他，是否能让伊万每周四下午两点左右，来这里帮他整理货架上面的矿泉水瓶，因为他真的很喜欢整理东西；作为回报，他也会在这个小店买一些巧克力曲奇，这也是伊万最喜欢的东西。店主当即就同意了。
在这之后的一年当中，伊万经常都会去这家小店，帮忙整理货架上的水瓶，在他的整理下，所有的标签都完美地朝向同一侧，然后他就会很高兴地，带着他的巧克力曲奇离开。
店主并不是自闭症方面的专家，他也不需要是专家，但是店主这样的举动，就在无意识中帮助了伊万，让他能独立地做一些力所能及的事情，并且得到相应的回报。
15年的耐心陪伴、15年不间断的尝试、15年一直保持着对希望的期待，可能这就是母爱的伟大，也正是母爱的伟大才让他的孩子一点点变得更好，逐渐的回归正常的生活。
她的年代信息还没有现在这么发达，干预方法也没有现在这么多样性。相比之下，我们现在的学习机会和条件好了太多，如果有同样能够付出实践去正确帮助孩子，他们一定会康复得更好！
我们仍需在漫长的干预路上，不断吸收经验，保持耐心和专业的干预训练，相信希望。
15年很长，但是跟孩子的一生相比，又太短。
你已经跟孩子在康复的道路上跑了多久了呢？
